岗位职责： 1. 临床试验方案解读。 2. EDC和逻辑核查程序的构建及测试。 3. 数据管理文档的撰写包括eCRF填写指南、数据审核计划，数据核查说明等。 4. 按照数据审核计划独立完成数据清理工作。管理质疑的发送，跟进和解决。 5. 随机一致性比对、严重不良事件和外部数据的一致性比对。 6. 项目报告及数据导出与传输。 7. 数据管理相关文件归档。 8. 严格遵守公司合规保密制度。 任职资格： 教育背景：本科及以上学历，医学/药学/计算机及相关专业 相关经验：硕士及以上学历0-1年经验；或本科学历1年以上经验。 语言要求：英语6级，听说读写流利 其他技能：熟练应用常规办公软件 能力要求： 1. 良好的逻辑思维和沟通表达能力 2. 良好的分析和解决问题的能力 3. 良好的任务管理和时间管理能力 4. 优秀的团队意识及责任感 5. 具备高强度工作环境下的抗压能力 6. 熟悉GCP以及数据管理相关法规和要求