岗位职责：
1.跟踪药物前沿信息，结合数据库、文献等，捕捉有立项前景的产品，并撰写立项报告；对拟引进（合作）项目进行评估，完成评估报告。
2.通过调研评估，负责对公司仿制药产品线战略布局提出合理建议。
3.开发公司战略性API合作伙伴，建立紧密稳定的合作关系。
4.开展进口产品、项目的引进工作，就对外合作开展商务合作事宜洽谈工作。
5.协助注册人员完成注册文件的传递，能够给予适当的DMF/GMP技术指导。
任职资格：
1.男女不限；化学、药学等医药相关专业本科及以上学历。
2.三年以上仿制药或创新药立项调研工作经验。
3.具有较强的学习能力和行业敏感性，熟悉国内外药品注册政策法规。
4.具有较强的文献检索能力和英语听说读写能力，能够熟练使用各种数据库。
5.具备良好的逻辑分析能力、沟通协调能力和团队协作能力，具有业务开拓能力，整合商业资源的能力。