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体系专员(13485/17025)
面议 2年以上 本科
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
浙江德康医疗器械有限公司 2025-07-27 18:56:10 1人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
【工作内容】
- 负责公司实验室管理体系的运行与维护,确保各项流程符合ISO9001、17025、CNAS等国际标准。
- 定期进行内部审核,识别改进机会,推动持续改进活动。
- 协助外部审核机构完成体系认证审核,及时反馈并解决问题。
- 编制、更新和完善公司质量手册、程序文件及作业指导书。
- 对员工进行体系知识培训,提高全员质量意识。
- 完成交办的实验室检测工作
- 跟踪行业动态,适时调整公司质量管理体系以适应市场变化。

【任职要求】
- 具备良好的组织协调能力和沟通技巧。
- 熟悉13485或17025等相关管理体系标准,有实际操作经验者优先。
- 逻辑思维清晰,善于分析问题并提出解决方案。
- 工作认真负责,具备较强的学习能力与自我驱动力。
- 本科学历及以上,专业不限,理工科背景优先考虑。
- 2年以上体系相关工作经验
联系方式
注:联系我时,请说是在长安人才网上看到的。
工作地点
地址:台州椒江区浙江德康医疗器械有限公司(新厂)
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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